新闻动态   News
搜索   Search
你的位置:官网首页 > 公司新闻 >

前瞻基因产业全球周报第14期:穷天生注定?美研究发现贫穷会在基因留下印记

2019-04-10 13:43      点击:

1

ag8829环亚手机登录基因(遗传因子)是遗传的物质基础,是DNA或RNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列。基因技术的应用领域包括基因检测、基因编辑、基因诊断、基因治疗和基因克隆等方面。

上周,据外媒报道,美国旧金山联邦法院一个陪审团裁定,拜耳集团应向一名男子支付8100万美元(约6.3亿元人民币)赔偿金,此人因使用拜耳旗下孟山都的Roundup草甘膦除草剂而患上癌症。最近基因产业还有哪些大事发生呢?那么就来跟着前瞻经济学人一起看看吧。

贫穷会在基因留下印记 穷天生注定?

千万别让穷忙成为你的印记,因它不仅影响健康还将造成基因遗传!根据美国西北大学最新研究发现社会经济地位(SES)与DNA甲基化(DNAm)水平有关,这是一种重要的遗传标记,通过这种潜在机制,贫穷可对广泛的生理系统产生持久性影响。

研究显示较低的社会经济地位与DNA甲基化水平有关,这是一种重要的遗传标记,有可能在超过1500个基因中的2500个位点影响表达,意即贫穷会在近10%基因组合中留下印记,事实上,此前研究已表明社会经济地位是攸关人类健康和疾病的有力决定因素,较低的教育程度或收入,预示有增加罹患心脏病、糖尿病、传染病与癌症的风险。

学者解释人类在整个发展过程中的惊艳都会在基因组合中得以体现,并且塑造其结构和功能,这种模式凸显了一种潜在机制,通过这种机制,贫穷可对广泛的生理系统产生持久性影响,而研究人员表示将持续研究以确定DNA甲基化是否确实是种重要的机制。

1

虚增利润+违规关联交易?华大基因又发澄清公告

4月8日,华大基因发布公告回应了关于公司虚增利润、关联交易等质疑。华大基因在公告中称,上述问题主要系信息系统不完善延迟确认收入所致,公司不存在虚增收入或利润的情形,与华大智造的关联交易合同金额在股东大会批复范围内。

据了解,4月4日晚间华大基因收到中国证券监督管理委员会深圳监管局行政监管措施决定书。

根据行政监管措施决定书,首先,华大基因由于订单型业务存在跨期撤销交付并导致相关收入成本核算跨期问题,导致公司2017年少计收入50万元、净利润42万元。其次,因订单型业务存在样本编码重复并导致收入重复核算问题,2017年公司多计收入38万元、净利润32万元。最后,由于部分项目型收入核算与会计政策不一致,相关收入核算不规范,2017年华大基因多计收入1327.94万元、净利润1244.94万元。

水稻基因组编辑工具盒再添新成员

近日,中国农业科学院植物保护研究所周焕斌课题组、周雪平课题组和四川大学生命科学学院林宏辉课题组合作开发了一系列基于Cas9-NG的各种水稻基因组定点编辑工具,并成功用于水稻单基因敲除、多基因敲除、单碱基编辑(碱基对G·C和A·T的互换)以及靶基因转录激活调控。相关研究成果在线发表于《分子植物》(Molecular Plant)。

周焕斌指出,该成果对于水稻基因功能解析和分子精准育种具有重要促进作用,加速实现水稻缺陷型基因的修饰矫正,有利于缩短水稻育种进程和延长现有优良品种的应用周期。

科学家揭示红桦白桦种间杂交与基因渐渗规律

自然杂交与基因渐渗广泛存在于动植物间。基因渐渗指两物种的杂交后代与亲本反复回交,把某一亲本的性状带至另一亲本,后泛指某一种群的基因被整合到另一种群中。此前研究表明,渐渗通常由丰富度相对较低的物种到丰富度相对较高的物种发生,由二倍体到四倍体发生。

日前,山东农业大学林学院教授王年课题组研究发现,红桦和白桦之间渐渗方向并不受倍性和丰富度的影响,若倍性、种间丰富度等影响渐渗的多种因素同时起作用,渐渗方向则难以判断,不符合一般渐渗规律,这为人工培育桦树新品种提供了新思路。3月27日,相关研究成果发表在植物学经典期刊《植物学年报》(Annals of Botany)上。

我国汉族人群重型痤疮遗传易感基因找到

痤疮的发病由多基因共同调控,也可受到遗传因素和环境因素多方面的影响,是一种复杂性疾病。据悉,云南大学、昆明医科大学第一附属医院和中科院昆明动物研究所合作,在中国汉族人群重型痤疮的治疗研究中取得新进展,找到了遗传易感基因。

昆明医科大学第一附属医院何黎教授团队长期致力于痤疮研究,先后开展了从痤疮遗传模式到疾病易感基因的系列工作。此前,何黎团队和中国科学院昆明动物研究所张亚平研究员团队与国内多个机构合作,运用全基因组关联分析法,首次在中国人群中发现了两个和重型痤疮相关的易感基因SELL和DDB2,这两个基因分别与雄激素代谢通路、炎症过程及疤痕形成有关。

科学家鉴别出400多个与精神分裂症发生相关的风险基因

近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究报告中,来自西奈山医院的研究人员应用一种新型的机器学习方法对超过10万多人进行研究,在大脑13个区域中鉴别出了413个与精神分裂症相关的基因,通过对组织中的基因表达情况进行检测分析不仅能帮助研究者鉴别出与精神分裂症相关的基因,还能发现出现异常表达的大脑区域。

TET2基因突变对血红细胞成熟的影响

在静脉中,干细胞不断成熟并发育成不同的血细胞,这是身体正常工作所必需的。现在,哥本哈根大学和海德堡EMBL的研究人员已经确切地发现了血液中干细胞的特定突变如何阻碍这种成熟过程。

在一项新的研究中,研究人员展示了当TET2基因被抑制时,小鼠血细胞在分子水平上会发生什么(许多患有白血病和其他疾病的患者通常具有TET2突变)。研究结果发表在《Genome Research》杂志上。

血友病基因疗法临床结果积极 可提高凝血因子至正常水平

4月3日,Sangamo Therapeutics和辉瑞(Pfizer)公司宣布,双方联合开发的治疗A型血友病的基因疗法SB-525,在1/2期临床试验中获得积极中期数据。数据表明SB-525具有良好的安全性和耐受性,而且能够剂量依赖性提高凝血因子VIII(FVIII)的水平。

罕见皮肤病基因疗法!Krystal公司首创局部基因疗法KB103获欧盟授予优先药物资格

Krystal Biotech是一家专注于开发基因疗法治疗罕见皮肤病的生物技术公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予其先导候选基因疗法KB103(bercolagene telserpavec)治疗营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)的优先药物资格(PRIME)。在美国,FDA已授予KB103治疗DEB的快速通道资格和孤儿药资格。

特殊药物或能通过诱发幽门螺杆菌基因突变来有效抑制胃癌发生

近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自范德堡大学医学中心的科学家们通过研究发现,目前作为一种化疗制剂治疗多种类型的药物或许在治疗胃癌上也表现出了巨大潜力;研究者发现,除了已知能阻断癌细胞的生长外,名为DFMO(二氟甲基鸟氨酸)的药物还能直接作用幽门螺杆菌降低其毒力,幽门螺杆菌的感染是引发胃癌的主要原因。

1

年龄越大 越容易得癌症?

癌症的发生从40岁以后开始呈增长趋势。

随着年龄增加,男性比女性患癌症的概率更高。从患病年龄来看,绝大多数大家熟悉的致死率最高的癌症:肺癌、肝癌、胃癌、结/直肠癌等。年龄越大,患癌风险越高,这是控制环境污染、食品安全都不能逆转的。步入高危患癌年龄时,应该密切关注自己的身体变化。

癌症发生的根本原因是基因突变。每个人体内大概有两万多个基因,已知真正和癌症有直接关系的大概有一百来个,这些致癌基因中突变1个或者几个,癌症发生的概率就会大大提高。

基因突变发生在细胞分裂的时候,每一次分裂都会产生突变。

这就解释了为什么年龄越大,越容易得癌症!

年龄越大,细胞累计分裂的次数越多;同时岁数增加,免疫系统越弱,对癌细胞的清除能力减弱。免疫系统就好比警察,老警察腿脚慢,必然追不上年轻的贼。随着年龄增加,保持免疫系统强健是保证自己远离癌症的关键。

为什么有不健康的生活习惯容易患癌症?

人体器官在经年累月被不良生活习惯侵蚀后,要不断进行修复,而组织修复都需要靠细胞分裂来完成。器官长期慢性损伤,会导致组织反复修复。细胞分裂次数变多,就容易诱发癌症。

比如长期抽烟或者雾霾损伤肺部细胞,因此长期抽烟或者重度雾霾容易患肺癌。科学界最新的研究论文显示:吸烟者肺癌中基因突变的数目是不吸烟者的10倍还多。不吸烟者或偶尔吸烟的人癌症基因平均突变数是18,而长期吸烟者平均基因突变数是209,最多的一个吸烟患者高达1363。

癌症潜伏至少在10-15年,一切结果都是动态积累所造成的。我们能做的是早检测、早预防,为癌症与我们的生活之间树立防火墙。

1

诺华买入阿斯利康前工厂 为其全球首款SMA基因疗法上市做准备

诺华公司在基因治疗方面有很大的发展计划,2018年4月,其宣布以87亿美元现金收购美国基因治疗公司AveXis,目前AveXis正在建立一个工业制造网络,帮助诺华实现其在基因疗法方面的目标。4月1日,AveXis宣布,购买了位于科罗拉多州的前阿斯利康工厂,这也使其拥有的生产基地数量增加为4个。

诺华收购AveXis,被外界视为该公司新执行长Vasant Narasimhan在2月初上台后的第一次豪赌,“要加强公司的药品研发能力,把振兴业务的希望重押在基因疗法的新药上。”

癌症基因检测持续火爆 贝瑞基因孙公司控股子公司增资扩股

据悉,贝瑞基因全资孙公司雅士能基因科技有限公司的控股子公司善觅控股拟通过引进新的战略投资者进行融资。公告显示,此次交易完成后,新进投资者将拥有一名董事席位,贝瑞基因持有善觅控股 38.39%的股份,占其董事席位 的 1/2 以下,将不再拥有其财务和经营政策决定权,交易各方未订立表明控制权的例外协议。

增资扩股引入战略投资者之后,善觅控股的肿瘤基因检测业务将获得资金支持,从而实现快速发展;同时,也将厚增贝瑞基因2019年利润约9200万元至9700万元。

1

1

相关深度报告 REPORTS

2019-2024年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告 2019-2024年中国基因治疗行业市场前瞻与投资战略规划报告

在投资界人士眼里,基因治疗行业充满科技含量,堪称“一项新技术衍生出一个新行业”的典范,在短时间内迅速成为国内外VC和PE的宠儿,发展速度之快以至于没有人能准确描绘...

查看详情